CYP2C19阻害薬とはどのような薬ですか
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CYP2C19阻害薬は、シメチジン、フルコナゾール、クロピドグレルなど、CYP2C19酵素の働きを阻害する薬剤の一群です。 CYP2C19は、体内で多くの薬物を代謝に関与する重要な酵素です。 CYP2C19阻害薬は、CYP2C19によって代謝される薬物の血中濃度を上昇させる可能性があります。これにより、副作用のリスクが上昇したり、薬効が変化したりする可能性があります。
CYP2C19阻害薬の例を次に示します。
- シメチジン新しいウィンドウで開くwww.ci-medical.comシメチジン
- フルコナゾール新しいウィンドウで開くwww.qlife.jpフルコナゾール
- クロピドグレル新しいウィンドウで開くwww.qlife.jpクロピドグレル
- ヴォリタリナプリル
- エスモプリル
- ヒドロクロロチアジド新しいウィンドウで開くmeds.qlifepro.comヒドロクロロチアジド
CYP2C19阻害薬を服用している場合は、医師に相談することが重要です。他の薬との相互作用の可能性について。 CYP2C19阻害薬は、他の薬の効果に影響を与える可能性があるため、他の薬を服用している場合は特に重要です。
CYP2C19阻害薬の概念が初めて言及された時期
CYP2C19阻害薬の概念が初めて言及された時期を特定するのは、文献や定義によって多少異なりますが、1980年代後半から1990年代初頭に遡ると考えられます。
1980年代後半:
- 1988年: ランソプラゾール（プロトンポンプ阻害薬）の代謝研究において、CYP2C19が関与していることが示唆されました (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK100895/)。
- 1989年: イトラコナゾール（抗真菌薬）の代謝研究において、CYP2C19阻害薬の概念が初めて提唱されました (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2540949/)。
1990年代初頭:
- 1990年: クロピドグレル（抗血小板薬）の代謝研究において、CYP2C19阻害薬が薬効に影響を与える可能性が示唆されました (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK84114/)。
- 1992年: CYP2C19遺伝子の多型が薬物代謝に影響を与えることが報告されました (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12222994/)。
これらの研究により、CYP2C19が薬物代謝に関与する重要な酵素であることが明らかになり、CYP2C19阻害薬の概念が確立されました。
その後、様々なCYP2C19阻害薬が開発され、臨床で使用されるようになりました。
参考情報
